beo reg.leis.Seminare

Unabhängig von Kontinent und Land ist die Medizinproduktebranche eine Herausforderung für alle. Hersteller müssen sich mit dem generellen gesetzlichen Rahmen und den spezifischen Regeln gut auskennen. Vor allem müssen sie in der Lage sein, die relevanten Anforderungen zu erfüllen. Unsere Berater haben umfangreiche Kenntnisse und Erfahrungen im regulatorischen Bereich von Medizinprodukten gesammelt. Neben individueller Beratung bieten wir auch Seminare und Workshops über generelle Themen und Verfahren an.

Weiter unten finden Sie unsere aktuellen Workshops. Sollten Sie spezifische Fragen zu unseren Seminarthemen haben, wenden Sie sich gerne an uns.

Was?Wann?Wo?
EUMMAN Seminar Großbritannien, Frankreich und Skandinavien 28. Februar 2019BVMed, Berlin
MDR Seminar | Referent u.a. Karsten Nieter-Kubin (Division Manager Regulatory Affairs)23. Oktober 2019BEO MedConsulting, Berlin
HMV Seminar | Referent: Olaf Meyer (Division Manager Marketing & Sales)24. Oktober 2019BVMed, Berlin