beo reg.leis.Seminare

Seminare

Unabhängig von Kontinent und Land ist die Medizinproduktebranche eine Herausforderung für alle. Hersteller müssen sich mit dem generellen gesetzlichen Rahmen und den spezifischen Regeln gut auskennen. Vor allem müssen sie in der Lage sein, die relevanten Anforderungen zu erfüllen. Unsere Berater haben umfangreiche Kenntnisse und Erfahrungen im regulatorischen Bereich von Medizinprodukten gesammelt. Neben individueller Beratung bieten wir auch Seminare und Workshops über generelle Themen und Verfahren an.

Weiter unten finden Sie unsere aktuellen Workshops. Sollten Sie spezifische Fragen zu unseren Seminarthemen haben, wenden Sie sich gerne an uns.

Was Wann Wo
FDA Seminar | Registrierung in den USA |Referent Michael Vent (CEO) 17. Juli 2018 MedInform-Lounge, Berlin
MDR Seminar | Referent u.a. Karsten Nieter-Kubin (Division Manager Regulatory Affairs) 30. August 2018 BEO MedConsulting, Berlin
HMV Seminar | Referent: Olaf Meyer (Division Manager Marketing & Sales) 11. Oktober 2018 BVMed, Stuttgart
EUMMAN Seminar | Großbritannien, Frankreich und Skandinavien 04. Dezember 2018 BVMed, Berlin

Leistung