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Glossar

Marktüberwachung gemäß MDR

Die Marktüberwachung spielt eine zentrale Rolle bei der Gewährleistung der...

MDR

MDR bezeichnet die Verordnung (EU) 2017/745 des Europäischen Parlaments und...

Importeur*in, MDR

Importeur*in bezeichnet jede in der EU niedergelassene natürliche oder juristische...

Grundlegenden Sicherheit- und Leistungsanforderungen nach MDR

Die Verordnung für Medizinprodukte (EU) 2017/745, auch bekannt als die...

EU-Parlament stimmt Änderungsentwurf der MDR zu

Das EU-Parlament stimmte am 16.02.2023 dem von der EU-Kommission vorgelegten...

Warum sind die grundlegenden Sicherheit- und Leistungsanforderungen nach MDR so wichtig in der Technischen Dokumentation?

Wir wurden von unseren Kund*innen gebeten zu erklären, welche Rolle...

BEO BERLIN® mit Schwerpunkttagen für Hersteller zu HMV, QM und MDR auf REHACARE in Düsseldorf (14.-17.09.2022)

Das Berliner Beratungsunternehmen BEO BERLIN® ist mit einem Stand auf...

Benannte Stellen für Medizinprodukte nach MDR

Mit insgesamt 8 Benannten Stellen liegt Deutschland auf Platz 1,...

25.05.2021 – Geltungsbeginn der EU-MDR und Abverkauf

Produkte, die allerdings vor dem 26.05.2021 rechtmäßig nach MDD in...

Die MDR geht in die 2. Runde

Zum 26. Mai 2021 sollten Sie nun endgültig Ihre Dokumentation...