Die Elektromagnetische Verträglichkeit ist für alle elektrisch betriebenen Medizinprodukte zu belegen. Die Nachweisführung erfolgt i.d.R. nach der EN 60601-1-2. Sie bestätigt, dass das Medizinprodukt nicht durch andere elektrisch betriebenen Geräte in der definierten Betriebsumgebung durch elektrische oder elektromagnetische Effekte gestört wird oder diese anderen Geräte stört.
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