Gerade neue innovative Unternehmen, also Start-Ups, sehen sich zum ersten Mal mit vielen regulatorischen Hürden konfrontiert. Diese sollten jedoch nicht den Tatendrang bremsen. Wir, die Medical Device Consultants der BEO BERLIN, geben Orientierung und praktische Informationen rund um das Thema „EU-Medizinprodukteverordnung (MDR) und Anforderungen an Start-Ups“. Die Expert*innen der BEO BERLIN helfen da, wo Hilfe benötigt wird, und schaffen Ihnen dadurch Raum für Ihre Kernkompetenzen.
BEO BERLIN berät auf Basis ihrer Expertise, wann der richtige Zeitpunkt ist, mit der Erstellung der CE-Dokumentation zu beginnen und wann der richtige Zeitpunkt ist, mit den Prüfungen zu beginnen, welche zuerst und welche zuletzt gemacht werden sollten.
- Was macht Ihr selbst und was gebt Ihr ab?
- Was ist neben der MDR noch zu beachten und was kommt nach der CE-Zertifizierung?
Wir beantworten häufig gestellte Fragen und diskutieren mit Ihnen das Für und Wider der vielen Möglichkeiten, die Sie als Start-Up habt.
BEO BERLIN ist eine feste und zuverlässige Größe in der Medizinproduktebranche. Die Erfüllung der Anforderungen an Medizinprodukte nach MDR und an Hilfsmittel nach SGB V ist unser täglich Brot.
