Schulung zum*r Medizinprodukteberater*in  BEO BERLIN

Medizinprodukteberater*innen sind nach der gesetzlichen Definition alle Personen, die Fachkreise einschließlich der Anwendenden über Medizinprodukte informieren oder einweisen.

Um als Medizinprodukteberater*in im Vertrieb und Service tätig werden zu können, ist es erforderlich, über die notwendige Sachkenntnis zu verfügen und diese gegenüber den Behörden nachweisen zu können. Rechtsgrundlage ist § 83 Abs. 3 des Medizinprodukte-Durchführungsgesetzes (MPDG). Welche Rechte, Aufgaben und Pflichten damit konkret verbunden sind, erfahren Sie in unseren individuellen herstellerspezifischen Schulungen. Produkt- und firmenspezifisches Grundlagenwissen mit vielen Praxisbeispielen, das für die Tätigkeit als Medizinprodukteberater*in erforderlich ist, vermitteln wir praxiserfahren in online oder auch Präsenzschulungen.

Unsere Schulungen enthalten:

  • Rechtliche Grundlagen
  • Klassifizierungs- und Bewertungsregeln und -beispiele
  • Kennzeichnung und produktbegleitende Unterlagen von Medizinprodukten
  • Elemente der Technischen Dokumentation nach MDR
  • Ihre Aufgaben im Rahmen der Marktüberwachung
  • Abgrenzungen zu anderen Personen und Pflichten
  • Einführung in das Meldewesen
  • Beispiele des Informationsflusses

Die Schulung eignet sich für Einzelpersonen, Klein- und Großgruppen, sowohl für Neueinsteigende als auch zur Auffrischung vorhandener Kenntnisse. Durch die produkt- und firmenspezifische Gestaltung erhalten Sie das, was Sie brauchen, ohne den Ballast anderer Produktklassen. Nach erfolgreicher Teilnahme erhalten Sie ein Zertifikat, das als Qualifikationsnachweis zur Vorlage bei Behörden und zur Aufwertung des persönlichen Lebenslaufs geeignet ist.

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