MDR bezeichnet die Verordnung (EU) 2017/745 des Europäischen Parlaments und des Rates über Medizinprodukte. Mit dieser Verordnung soll ein reibungslos funktionierender EU-Binnenmarkt für Medizinprodukte sichergestellt werden. Sie legt die Anforderungen fest, die an Hersteller*innen und ihre Medizinprodukte in der EU gestellt werden.
